Les aveugles du Caire, Documentaire de Laurence Jourdan et Baudoin Koenig réalisé en 2002. La cécité touche 2 personnes sur 100 en Egypte, du fait des maladies infectieuses engendrées par l'hygiène douteuse, la pollution et la poussière de sable. Autre cause dominante, les mariages consanguins...

...Pour les 1,7 millions de personnes aveugles ou presque, peu de structures de prise en charge: 4 régions sur 26 en sont dotées, 2.650 enfants sont pris en charge par des établissements spécialisés, un seul hôpital dispose d'un service d'ophtalmologie de pointe. Si quelques personnes accèdent à l'Université (le braille n'y est pas utilisé), la plupart des aveugles sont démunis, au mieux à la charge de leur famille ou de leur conjoint, au pire mendiants. Cette réalité ne doit toutefois pas être montrée aux étrangers, "c'est pas bon pour l'image" assène un commerçant qui chasse un vieux vendeur de cigarettes. Le fatalisme musulman ("c'est la volonté de Dieu") est à peine secoué par quelques religieux. L'Egypte fut le pays fondateur de l'ophtalmologie, le Dieu Horus symbolisant dans la mythologie le combat de la lumière contre les ténèbres. Cette lutte continue aujourd'hui et les aveugles égyptiens comptent parmi ses victimes...

Le risque de la vie. Documentaire de Geneviève Roger et Thierry Chartier réalisé en 2002. Que deviennent les grands prématurés ? 42% d'entre eux ont un développement standard affirme un médecin. Quant aux 56% restants, ils sont laissés à la charge de leur famille et ne bénéficient d'aucun suivi médical spécifique. Les parents, livrés à eux- mêmes, peuvent découvrir un jour que leur enfant a une ou plusieurs déficiences : hypertonie musculaire, troubles cognitifs, surdité, etc...

...Nombre de prématurés sont infirmes moteurs cérébraux et les parents sont rarement informés des risques : faut- il sauver un enfant né à moins de 26 semaines de grossesse ? La question ne peut être aisément tranchée lorsque l'on voit une enfant née à 24 semaines et pesant alors moins de 500 grammes : huit ans plus tard, c'est une fillette tout à fait standard. Au- delà de la question éthique, les parents demandent aux médecins le conseil et le soutien qui leur font défaut aujourd'hui.

Quoi après ? Documentaire de Yannick Coutheron réalisé en 2002. C'est l'été, Etienne a alors une dizaine d'années, il tente quelques pas, trébuche, tombe, on l'aide à marcher. C'est trois mois après sa naissance que les médecins ont diagnostiqué une tumeur cérébrale et l'ont opéré. Etienne en garde des séquelles motrices importantes (il n'arrive pas à tenir debout) et une profonde déficience intellectuelle ponctuée d'éclairs fulgurants d'intelligence...

...C'est son frère aîné Yannick qui raconte sa vie avec lui, une fraternité simple comme une main sur l'autre en voiture. Sa mère évoque la déchirure des séparations lors des multiples hospitalisations d'Etienne, "la séparation de corps, c'est déjà une petite mort", et son angoisse à l'idée qu'Etienne puisse lui survivre, seul dans un monde dur. La vie de la famille est centrée autour des besoins d'Etienne, son père exerçant une profession qu'il n'aime pas mais qui assure une rémunération confortable : garder son enfant polyhandicapé à la maison, cela coûte cher et l'aide publique est extrêmement faible. Yannick Coutheron voulait, dans son film, raconter la vie avec son frère handicapé; il avait commencé le tournage, depuis une année, quand Etienne mourut à 17 ans lors d'une crise d'épilepsie. Le document a pris la forme d'un mémorial d'une famille qui a donné tout son amour à son enfant et qui affronte quotidiennement la douleur de l'absence.